לחברה יצרנית מתחום המזון באזור מודיעין והשפלה דרוש/ה מנהלת הבטחת איכות, התפקיד כולל: אחריות על הבטחת איכות ובטיחות המוצר ניהול בטיחות המזון דרישות החוק ורגולציה, דרישות לקוחות ודרישות פנימיות. ניהול צוות איכות, עבודה מול ממשקים רבים הכנת המפעל למבדקי רגולציה, משרד הבריאות ומבדקי לקוחות ניתוח וניהול הסיכונים טיפול באירועי איכות, פעולות מתקנות הטעמת האיכות ברצפת הייצור כולל הדרכת עובדים, כתיבת נהלים וביצוע מבדקים פנימיים. אחריות על סקר הנהלה, אישורי גרפיקה, תכניות דיגום, עקיבות ועוד. טיפול בתלונות לקוחות דרישות: תואר ראשון בתחום הנדסת כימיה, ביוטכנולוגיה, מזון חובה. ניסיון לפחות 3 שנים בתפקידי איכות במפעל מזון חובה. היכרות עם תקני איכות ISO 9001, HACCP יתרון. אנגלית ברמה טובה קוח בוורד למייל []( בצירוף ציפיות שכר דיסקרטיות תשמר !!

דרישות המשרה

דרישות החוק ורגולציה, דרישות לקוחות ודרישות פנימיות

מתויג כ: תואר ראשון

לחברה בתחום החקלאות הימית דרושים/ות בוגרי/ות מדעי החיים – ביולוגיה/ביולוגיה ימית/ביוטכנולוגיה/חקלאות
למשרה התחלתית מעניינת המאפשרת צמיחה ולמידה של התחום. לא נדרש ניסיון, ההכשרה ניתנת במלואה.
במסגרת התפקיד:
תהליכי ייצור מורכבים הכוללים השתלות תאים
בקרת איכות מולקולרית הכוללת הפקת DNA ושליטה ב RT-PCR
טיפול וניהול מחזורי חיים של חיות ימיות במערכות מים סגורות
כתיבת SOP’s לייצור ובקרה
הגשת דוחות ביצוע

דרישות המשרה

תואר ראשון רלוונטי – חובה!
יכולת עבודה וטיפול בחיות ימיות – חובה!
ניסיון בחקלאות מים – יתרון
רקע בעבודת מעבדה מולקולרית – יתרון
מגורים באיזור הדרום
זמינות למשרה מלאה של 5 ימים בשבוע עם סבב תורנות בימי שישי

מתויג כ: לאקדמאים ללא ניסיון, תואר ראשון

^^משרה זו נלקחה מ Career^^Key activities & responsibilities Strategy (execution) & management Provide local inputs to develop and execute innovative regulatory strategies for new product registrations and lifecycle management activities; monitor and report progress consistently to stakeholders Ensure strict compliance with local regulations, actively participating in policy activities with industry groups and trade associations. Act as RA representative in audit/inspection and ensure readiness and timely CAPA closure in alignment with other functions Stay updated on local regulatory requirements, guidelines, and industry trends to ensure compliance with evolving regulation and subsequently communicate requirements to GRA and local staff; participate actively in regulatory meetings, forums, and conferences to stay informed share insights and best practices within the organization RA support and stakeholder engagement Act as primary interface with local HAs, industry groups, and trade associations, representing the company’s regulatory interests and fostering positive relationships; lead in
• country regulatory processes, acting as the final contact point with HAs for licenses, partner regulatory licenses, and market access collaborations Prepare, organize and coordinate local specific documentation e.g. module 1 to meet national submission requirements and be responsible for keeping up
• to
• date local national systems as per local legislation Provide critical support for implementation of local legislation , promotional material review, interpretation of regulations and regulatory agency expectations as well as lead regulatory strategies for product launches and integrations at affiliate level Support regional regulatory TA teams within GRA, for efficient planning and submission preparation according to local requirements and business needs; monitor status of submitted regulatory activities with local health authorities Act as primary RA representative for local ComOps: adopt a business perspective, explore opportunities and translate this thinking into actionable plans that fit with strategy Keep RIMS up to date with local activity and ensure compliance KPIs are adequately kept on track Ensure compliant labeling (SmpC, PIL, packaging) and manage timely updates including translation, and promotional material review Education Relevant bachelor’s degree or equivalent secondary education e.g. natural sciences (biology, chemistry with pharmacological focus) Advanced degree (Master’s or PhD) preferred in e.g., law, legal affairs, natural sciences (biology, chemistry with pharmacological focus) (Optional but desired) Regulatory Affairs Certification specific to the region e.g., Regulatory Affairs Certification (RAC), Certified Regulatory Affairs Professional (CARP), Certified Professional in Healthcare Compliance (CHPC) Skills and experience 3
• 5+ years of (local) regulatory knowledge and experience in a regulatory authority facing role; i.e. comprehensive understanding of regional and global regulatory requirements, guidelines and processes Project management skills and leadership skills; i.e. proven experience in managing e.g., regulatory submissions, timelines and cross
• functional teams to ensure timely and successful product registrations and compliance Our Benefits We encourage you to make your well
• being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL. About CSL CSL is a leading global biotechnology company with a dynamic portfolio of life
• saving medicines, including those that treat haemophilia and immune deficiencies, as well as vaccines to prevent influenza. Since our start in 1916, we have been driven by our promise to save lives through innovation. Learn more about CSL. We want CSL to reflect the world around us At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. Learn more Inclusion and Belonging | CSL Do work that matters at CSL! CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please click here. CSL Global Privacy Notice for Job Applicants and Candidates

דרישות המשרה

Strategy (execution) & management Provide local inputs to develop and execute innovative regulatory strategies for new product registrations and lifecycle management activities; monitor and report progress consistently to stakeholders Ensure strict compliance with local regulations, actively participating in policy activities with industry groups and trade associations. Act as RA representative in

^^משרה זו נלקחה מ Career^^Description About Inspira Technologies OXY B.H.N. Ltd. Inspira Technologies is an innovative medical technology company in the respiratory treatment arena. The Company has developed a breakthrough Augmented Respiration Technology (INSPIRA™ ART500), targeting hyper
• personalization care, supported by INSPIRA AI that is designed to rebalance patient oxygen saturation levels within minutes, aiming to significantly improve patient outcomes. This technology potentially allows patients to remain awake during treatment while reducing the need for highly invasive, risky, and costly mechanical ventilation systems that require intubation and medically induced coma. Position Summary We are looking for a dedicated and responsible Research Assistant to join our Operational Laboratory team. As a lab technician, you will take an active part in experiments, operating advanced medical equipment, documenting results, and working closely with cross
• functional teams, especially the R&D. Note: The work involves handling blood from animals. Responsibilities
• Hands
• on involvement in lab experiments, working with multidisciplinary equipment.
• Setup of an experimental system according to the research and development needs, including disassembly and cleaning after the experiment.
• Documenting results while working according to a protocol.
• Working under Safety protocols all the time. Requirements Qualifications
• BSc in Life science /Biotechnology or other related fields.
• Proficient in hands
• on technical tasks with a strong technical mindset
• Strong organizational skills
• Strong interpersonal skills & team player
• Full
• time position, 7:00 AM to 7:00 PM (with flexibility according to lab needs).

דרישות המשרה

• Hands
• on involvement in lab experiments, working with multidisciplinary equipment.
• Setup of an experimental system according to the research and development needs, including disassembly and cleaning after the experiment.
• Documenting results while working according to a protocol.
• Working under Safety protocols all the time. Requirements Qualifications
• BSc in Life science /Biotechnology

Position: Analytical Chemistry and Instrumentation Specialist Metabolomics and Drug Development Research Unit – Tel Aviv University We are seeking a responsible, well-organized, and technically skilled individual to operate and maintain advanced analytical instruments (GC-MS, LC-MS). This position involves full responsibility for instrument management, laboratory organization, method development, and analytical support for ongoing research. Main Responsibilities * Operate, calibrate, and maintain GC-MS and LC-MS instruments * Develop, optimize, and validate analytical methods * Manage laboratory organization, documentation, and inventory * Train and support students and researchers in analytical workflows * Troubleshoot and resolve technical issues; coordinate with service providers Requirements * Academic degree in Chemistry, Biotechnology, Chemical Engineering, or a related field * Proven hands-on experience with LC-MS and/or GC-MS instrumentation (LC-MS experience is essential; GC-MS experience is an advantage). * Strong organizational and documentation skills * Excellent communication and mentoring abilities * Technical aptitude, responsibility, and capacity for independent learning Join us to contribute to cutting-edge research at the interface of metabolomics, analytical chemistry, and drug discovery, within a collaborative and innovative scientific environment. Contact: Dr. Rina Ben Shabat-Binyamini Email: rinabiny@tauex.tau.ac.il

דרישות המשרה

* Operate, calibrate, and maintain GC-MS and LC-MS instruments * Develop, optimize, and validate analytical methods * Manage laboratory organization, documentation, and inventory * Train and support students and researchers in analytical workflows * Troubleshoot and resolve technical issues; coordinate with service providers Requirements * Academic degree in Chemistry, Biotechnology, Chemical Eng

לקבוצת גליל דרוש /ה מנהל /ת מתקן ייצור למפעל כימי באזור באר שבע התפקיד כולל: ניהול הייצור במתקן בהתאם לתוכנית עבודה אשר נקבעת ע”י מנהל הייצור המפעלי מעקב אחר תמחיר, תפוקה. טיפול בכ”א, שיפור הציוד ותהליכים בייצור השוטף הובלת שינויים ופרויקטים במתקן. הבנה מערכתית, עסקית ויכולת לנהל יחידת רווח והפסד יכולות אנליטיות גבוהות, כולל שימוש בכלי אנליזה והנגשת התוצאות לכלל הממשקים דרישות: ניסיון של 3 שנים לפחות כמהנדס/ת בתחומי הנדסת כימיה (יתרון)/הנדסת סביבה/ הנדסת ביוטכנולוגיה בתעשייה כימית ניסיון בניהול צוות יצור של שנתיים לפחות. עדיפות לניסיון בתעשייה הכימית / פארמה / איכות הסביבה יכולות גבוהות של עבודת צוות והנעת שותפים יכולת גבוהה לנהל צוות ומשימות בסביבת עבודה מורכבת, מגוונת ומרובת משימות חשיבה ביקורתית יכולות גבוהות לזהות ולקדם תהליכי שיפור וייעול יכולת לקבלת החלטות באופן עצמאי ותחת תנאי לחץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

ניסיון של 3 שנים לפחות כמהנדס/ת בתחומי הנדסת כימיה (יתרון)/הנדסת סביבה/ הנדסת ביוטכנולוגיה בתעשייה כימית ניסיון בניהול צוות יצור של שנתיים לפחות. עדיפות לניסיון בתעשייה הכימית / פארמה / איכות הסביבה יכולות גבוהות של עבודת צוות והנעת שותפים יכולת גבוהה לנהל צוות ומשימות בסביבת עבודה מורכבת, מגוונת ומרובת משימות חשיבה ביקורתית יכולות גבוהות לזהות ולקדם תהליכי שיפור וייעול יכולת לקבלת החלטות באופן עצ

תיאור החברה אנחנו לא רק חברה
– אנחנו קהילה המחויבת לקידום הבריאות. כספקית המובילה בעולם של חומרים פעילים פרמצבטיים משתפים פעולה עם 80% מ-50 חברות התרופות הגדולות בעולם. עם מורשת של למעלה מ-80 שנה ופורטפוליו של יותר מ-350 מוצרים, כמו גם שירותי מותאמים אישית, אנו מעצבים את עתיד הבריאות ברחבי העולם ,הכוח שלנו טמון באנשים שלנו
– צוות של למעלה מ-4,200 אנשי מקצוע ב-13 מתקנים מתקדמים באיטליה, הונגריה, צ’כיה, קרואטיה ישראל, מקסיקו והודו. יחד, אנו מחדשים, פותרים בעיות ומספקים מצוינות. הצטרפו אלינו והיו חלק ממשימה שמשנה חיים תיאור התפקיד * אחריות על ניהול מוצרים והוצאה לפועל של תכניות העבודה * אחריות על ניהול פעילויות המעקב והרצת תהליכים במתקני היצור * הטמעת תוכניות העבודה ותהליכי העבודה הנקבעים ע”י ראש התחום/צוות * בקרת דו”חות, תיעוד הרצות ושימור הידע בהם * שיפור תהליכים בסקאלה תעשייתית וייצור בהצלחה * בקרת מסמכים והעברת תהליכים, לרבות תיעוד התהליכים במתקן * הובלת Transfer Tech למוצר חדש או מסחרי * הבטחת תחרותיות המוצרים מבחינת עלות, כמות ואיכות, תוך עמידה מלאה בתוכנית העבודה כישורים נדרשים * השכלה: תואר ראשון בהנדסה כימיה/ביוטכנולוגיה- חובה * ניסיון כמהנדס/ת תהליך – יתרון * ראיה מערכתית, תפקוד יעיל תחת עומס, הבנה בתהליכי יצור וטכנולוגיות מידע נוסף * TAPI השאירו את חותמכם.ן עם * המסע שלך איתנו הוא יותר מעבודה
– זו הזדמנות להשפיע באופן מתמשך על הבריאות העולמית אם את.ה מוכן.ה להוביל, לחדש ולהוות השראה, אנו נרגשים לקבל אותך לצוות שלנו. יחד, נעצב את עתיד התעשייה. אנו מצפים לקבל את מועמדותך, וצוות גיוס הכישרונות שלנו ייצור איתך קשר בקרוב

דרישות המשרה

לא צויין

דרוש/ה מנהל/ת איכות ובטיחות מזון למפעל בגליל העליון תיאור התפקיד:
• יישום בקרה רציפה על איכות המוצרים הנרכשים והמיוצרים במפעל
• קיום מערך בדיקות ובחינות למוצרי המפעל באמצעות המעבדה
• איסוף וניתוח נתונים לצורך הסקת מסקנות ויישום שיפורים
• מעקב רציף על מערך הדיווח של יחידת אבטחת האיכות ובירור חריגים
• הקמה והובלה של צוותי שיפור וייזום תהליכי שיפור
• ניהול מערך ניהול האיכות במפעל והובלת תרבות איכות
• הדרכות מקצועיות בנושאי איכות
• תחזוקה של מערכות ניהול ודרישות היתרים
• עמידה בתכנית מבדקים פנימיים, חיצוניים ומבדקי ספקים
• טיפול בתלונות לקוחות
• עבודה מול לקוחות חו”ל דרישות:
• השכלה רלוונטית – הנדסת איכות / הנדסת מזון / ביוטכנולוגיה- חובה
• ניסיון כמנהל/ת איכות במפעל מזון / תוספי תזונה- חובה
• אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה
• הכרות עמוקה עם תקני איכות ובטיחות מזון
• יכולת ניהולית מוכחת וניסיון בניהול צוות
• יכולת עבודה בצוות ובתנאי לחץ
• יכולת להוביל ולחזק תרבות איכות בארגון *מוזמנים ומוזמנות לשלוח קו”ח למייל – smilior@gmail.com **חובה לציין את שם המשרה, ציפיות השכר ומקום המגורים **פניות רלוונטיות ייענו בהקדם

דרישות המשרה

היתרים
• עמידה בתכנית מבדקים פנימיים, חיצוניים ומבדקי ספקים
• טיפול בתלונות לקוחות
• עבודה מול לקוחות חו”ל דרישות:
• השכלה רלוונטית – הנדסת איכות / הנדסת מזון / ביוטכנולוגיה- חובה
• ניסיון כמנהל/ת איכות במפעל מזון / תוספי תזונה- חובה
• אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה
• הכרות עמוקה עם תקני איכות ובטיחות מזון
• יכולת ניהולית מוכחת וניסיון בניהול צוות
• יכולת עבודה בצוות ובתנאי לחץ
• יכולת להוביל ולחזק

# לחברה יצרנית מתחום המזון באזור מודיעין והשפלה דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות, התפקיד כולל: אחריות על הבטחת איכות ובטיחות המוצר ניהול בטיחות המזון דרישות החוק ורגולציה, דרישות לקוחות ודרישות פנימיות. ניהול צוות איכות, עבודה מול ממשקים רבים הכנת המפעל למבדקי רגולציה, משרד הבריאות ומבדקי לקוחות ניתוח וניהול הסיכונים טיפול באירועי איכות, פעולות מתקנות הטעמת האיכות ברצפת הייצור כולל הדרכת עובדים, כתיבת נהלים וביצוע מבדקים פנימיים. אחריות על סקר הנהלה, אישורי גרפיקה, תכניות דיגום, עקיבות ועוד. טיפול בתלונות לקוחות דרישות: תואר ראשון בתחום הנדסת כימיה, ביוטכנולוגיה, מזון חובה. ניסיון לפחות 3 שנים בתפקידי איכות במפעל מזון חובה. היכרות עם תקני איכות ISO 9001, HACCP יתרון. אנגלית ברמה טובה קוח בוורד למייל בצירוף ציפיות שכר דיסקרטיות תשמר !!

דרישות המשרה

דרישות החוק ורגולציה, דרישות לקוחות ודרישות פנימיות

מתויג כ: תואר ראשון

נציגה הבכיר של ההנהלה לכל נושא איכות המזון, בטיחות מוצר ובטיחות המזון.
ניהול מערכת האיכות בחברה ISO ,HACCP , GMP וניהול הסמכות.
אחריות על קבלת כלל הרישיונות לחברה, רישיון יצרן, רישיון עסק וכדו׳.
אחריות לקשר עם גורמי חוץ, כגון: משרד הבריאות, משרד החקלאות, משרד איכות הסביבה, מכון התקנים, וטרינרים עירוניים, רשויות מקומיות, יועצים ומעבדות.
בקרת איכות שוטפת בתחום האיכות והבטיחות במזון במטבחי ואתרי החברה.
בקרת איכות אישור והסמכת ספקים.
אחריות על הנחיות בטיחות מזון, הדרכות מקצועיות והטמעת תהליכים בתחומי האיכות ובטיחות המזון למנהלי ועובדי החברה.
פיתוח ועדכון מדדי בטיחות מזון ואיכות מזון והצגתם להנהלה באופן שוטף.
מיפוי ועדכון של תרשימי הזרימה במפעלים וביצוע בקרות שוטפות.

דרישות המשרה

ניסיון מוכח כטכנולוג/ית מזון במפעלי ייצור בתחום המזון / המטבח התעשייתי / מוסדי.
שליטה בתקני ISO, HACCP, GMP ונהלי משרד הבריאות.
ידע וניסיון בעבודה מול גורמי פיקוח, רישוי ורגולציה.
יכולת כתיבת מפרטי ייצור והטמעת תהליכי עבודה במערך ייצור מורכב.
הבנה טכנולוגית מעמיקה בחומרי גלם, תהליכי בישול, הקפאה, אחסון ואריזה.
היכרות עם מערכות ERP (Priority) – יתרון משמעותי.
גישה מערכתית, ירידה לפרטים, אחריות אישית ויכולת עבודה תחת לחץ.
תואר ראשון לפחות במדעי המזון / הנדסת מזון – חובה.
משרה מלאה, ימי שישי לפי צורך.
* משרה מס׳ #758829 מיועדת לגברים ונשים כאחד

להגשת מועמדות
https://svt.jobs/u/iL7Da

^^משרה זו נלקחה מ Career^^אודות חברת פיברו בריאות בעלי חיים חברת פיברו בריאות בעלי חיים בע”מ הינה חברה גלובלית נסחרת בבורסה, בעלת היסטוריה עשירה בתחום בריאות ותזונת בעלי חיים. החברה מייצרת ומשווקת תוספי מזון רפואיים, חיסונים, מוצרי תזונה מיוחדים ומינרלים לתזונה. אנו שואפים להיות שותף אמין עבור מגדלי בעלי חיים, חקלאים, וטרינרים וצרכנים בעלי עניין בחיות משק או חיות מחמד, ע”י מתן פתרונות שמסייעים לשמר ולשפר את בריאות בעלי החיים שלהם. פיברו הינה חברה מגוונת המייצרת ומשווקת מוצרי אתנול, מוצרים מיקרוביאליים לצמחים ולשימושים ביתיים ותעשייתיים, וכימיקלים ייחודיים למגוון שווקים בתעשייה. החברה מעסיקה מעל 2400 עובדים ברחבי העולם והכנסותיה עומדות על מעל מיליארד דולר. בפיברו, האנשים הם הנכס הגדול ביותר שלנו. אנו שואפים לפתח כוח עבודה מגוון שמטפח סביבה בה אנשים מרגישים בטוחים לשתף באופן פתוח את היצירתיות והכישורים שלהם, דבר המאפשר להם להיות בשיא הצלחתם. אם אתם מעוניינים לעבוד בפיברו, גם אם אינכם עומדים בכל דרישות התפקיד המוצע, אנו מזמינים אתכם להגיש מועמדות כי ייתכן ואתם תהיו המועמדים המתאימים לתפקיד זה או לתפקידים אחרים. היא חלק בלתי נפרד שלנו מחקר ופיתוח צוות המבוססת מתוך שלנו בית שמש האתר.תיאור תפקיד פיברו ישראל מגייסת סטודנט.ית למחלקת המו”פ, אתר בית שמש. כמתמחה, תהיה חלק מצוות המו”פ, השתתפות במספר פרויקטים וחשיפה לפעילויות עבודה כגון מחקר, פיתוח מוצר ופיתוח תהליכים.למתמחים תהיה הזדמנות לעבוד על פרויקטי מחקר שונים המבוססים על רמת הניסיוןתמיכה בפיתוח מוצרים חדשים, עבודה עם פרמנטורים וביוריאקטים,פרויקטים של וירולוגיה וביולוגיה מולקולרית בתחומי פיתוח החיסונים.סיוע במחקר באמצעות בדיקות מבוססות מכשירים, התפשטות ויראלית בביצים וקווי תאים, PCR, qPCR ותהליכי אימות, ורכישת ניסיון מעשי במעבדה בתחום התעשייה תוך סיוע בפיתוח חיסונים חדשים.תיאור התפקיד: ביצוע מחקר הקשור לאופטימיזציה של מוצרים קיימים או לחדש מוצרים חדשיםתמיכה בפיתוח מוצרים ותהליכים חדשיםביצוע ניסויים, העברת תוצאות ומסקנות כדי לסייע בקבלת החלטות בצוותלקחת חלק בפרויקטים מחקריים מתמשכים בסביבה דינמיתאיסוף, סינון וניתוח נתוני מעבדה, הכנת דוחות מדעיים, תיעוד במחברת דיגיטלית.הצגת תוצאות וממצאים ניסויים לצוות ולמחלקה. דרישות לתפקיד:
• שנה ג’ לתואר ראשון
• אשר מתכוונים להמשיך לתואר שני
• חובה
• ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, מדעי בעלי החיים, חקלאות. סטודנטים עם ממוצע ציונים גבוה/ מצטיינים.
• רקע בביולוגיה, ביולוגיה מולקולרית
• יתרון משמעותי.
• ניסיון בעבודה במעבדה רטובה
• יתרון.
• משרה חלקית, ישנה גמישות מבחינת ימים ושעות, עבודה במפעל התרכיבים בבית שמש. #LI
• DNI חברת פיברו דוגלת בשוויון הזדמנויות כל המועמדים יישקלו לתפקיד ללא קשר לגזע, מוצא, מגדר, גיל, דת, מוגבלות, נטייה מינית, זהות מגדרית, שירות צבאי, מצב משפחתי או כל מאפיין אחר המוגן בחוק.

דרישות המשרה

התפקיד המוצע, אנו מזמינים אתכם להגיש מועמדות כי ייתכן ואתם תהיו המועמדים המתאימים לתפקיד זה או לתפקידים אחרים. היא חלק בלתי נפרד שלנו מחקר ופיתוח צוות המבוססת מתוך שלנו בית שמש האתר.תיאור תפקיד פיברו ישראל מגייסת סטודנט.ית למחלקת המו”פ, אתר בית שמש. כמתמחה, תהיה חלק מצוות המו”פ, השתתפות במספר פרויקטים וחשיפה לפעילויות עבודה כגון מחקר, פיתוח מוצר ופיתוח תהליכים.למתמחים תהיה הזדמנות לעבוד על פרויקטי

** דרוש/ה אנליטיקאי/ת QC לחברה פרמצבטית מובילה ** **תיאור משרה:** * ביצוע בדיקות לשחרור חומרי גלם ותכשירים * ביצוע בדיקות יציבות * עבודה תהליכית בהתאם לנהלי GMP * שימוש בטכניקות אנליטיות מגוונות, כולל עבודה עם מכשור GC/HPLC **דרישות תפקיד:** תואר ראשון בכימיה /ביוטכנולוגיה חובה ניסיון קודם של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה יתרון משמעותי נכונות לעבודה במשמרות (בוקר/צהריים) ** שרון צפוני** ** **

דרישות המשרה

דרישות תפקיד:** תואר ראשון בכימיה /ביוטכנולוגיה חובה ניסיון קודם של שנה לפחות ככימאי/ת במעבדה יתרון משמעותי נכונות לעבודה במשמרות (בוקר/צהריים) ** שרון צפוני** ** **

מתויג כ: תואר ראשון

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
למפעל תוספי תזונה הממוקם בצפון הארץ, דרוש /ה כימאי /ת / אנליטיקאי /ת לביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
• עבודה במכשיר HPLC, כימיה רטובה ועוד.
• ביצוע בדיקות יציבות למוצרים מוגמרים.
• הטמעת שיטות עבודה חדשות ושיפור שיטות קיימות.
• שכר גבוה למתאימים /ות!
• תנאים טובים וסביבת עבודה נעימה.
• תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי המזון / מעבדה רפואית
• חובה!
• ניסיון בעבודה עם מכשיר HPLC
• חובה!
• ניסיון בתעשייה
• יתרון (עדיפות לפארמה או מזון).
• יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ועמידה בלו”ז צפוף.

דרישות המשרה

לא צויין

תיאור החברה אנחנו לא רק חברה
– אנחנו קהילה המחויבת לקידום הבריאות. כספקית המובילה בעולם של חומרים פעילים פרמצבטיים משתפים פעולה עם 80% מ-50 חברות התרופות הגדולות בעולם. עם מורשת של למעלה מ-80 שנה ופורטפוליו של יותר מ-350 מוצרים, כמו גם שירותי מותאמים אישית, אנו מעצבים את עתיד הבריאות ברחבי העולם ,הכוח שלנו טמון באנשים שלנו
– צוות של למעלה מ-4,200 אנשי מקצוע ב-13 מתקנים מתקדמים באיטליה, הונגריה, צ’כיה, קרואטיה ישראל, מקסיקו והודו. יחד, אנו מחדשים, פותרים בעיות ומספקים מצוינות. הצטרפו אלינו והיו חלק ממשימה שמשנה חיים תיאור התפקיד * אחריות על ניהול מוצרים והוצאה לפועל של תכניות העבודה * אחריות על ניהול פעילויות המעקב והרצת תהליכים במתקני היצור * הטמעת תוכניות העבודה ותהליכי העבודה הנקבעים ע”י ראש התחום/צוות * בקרת דו”חות, תיעוד הרצות ושימור הידע בהם * שיפור תהליכים בסקאלה תעשייתית וייצור בהצלחה * בקרת מסמכים והעברת תהליכים, לרבות תיעוד התהליכים במתקן * הובלת Transfer Tech למוצר חדש או מסחרי * הבטחת תחרותיות המוצרים מבחינת עלות, כמות ואיכות, תוך עמידה מלאה בתוכנית העבודה כישורים נדרשים * השכלה: תואר ראשון בהנדסה כימיה/ביוטכנולוגיה- חובה * ניסיון כמהנדס/ת תהליך – יתרון * ראיה מערכתית, תפקוד יעיל תחת עומס, הבנה בתהליכי יצור וטכנולוגיות מידע נוסף * TAPI השאירו את חותמכם.ן עם * המסע שלך איתנו הוא יותר מעבודה
– זו הזדמנות להשפיע באופן מתמשך על הבריאות העולמית אם את.ה מוכן.ה להוביל, לחדש ולהוות השראה, אנו נרגשים לקבל אותך לצוות שלנו. יחד, נעצב את עתיד התעשייה. אנו מצפים לקבל את מועמדותך, וצוות גיוס הכישרונות שלנו ייצור איתך קשר בקרוב

דרישות המשרה

לא צויין

Role Description As the Head of the Analytical Method Development team at NurExone you will: * Lead Analytical Method Development: Develop, optimize, and validate analytical methods for the characterization and specification of exosome-based products. * Develop & Refine Assays: Design and optimize bioassays, immunoassays, and cell-based assays to support product development. * Support Regulatory Submissions: Collaborate closely with the regulatory team to develop methods aligned with FDA and ICH guidelines, supporting IND submissions and early clinical phases. * Engage in Hands-On Laboratory Work: Participate directly in bench work, driving method development, troubleshooting, and ensuring high-quality outcomes. * Communicate with External Partners: Liaise with CROs and external collaborators, ensuring clear communication and alignment on project goals. * Manage the analytical methods team: day-to-day activities, prepare summaries of results and presentations * Report to the Director of R&D: Provide regular updates and detailed reports to the Director of R&D on project progress, challenges, and successes Qualifications * PhD in Biology, Biochemistry, Biotechnology or similar field * 10+ years of industry experience preferably in the exosome or cell and gene therapy/ biotechnology industry- MUST * Extensive experience in analytical method development: FACS, ELISA, NMR/FTIR, qPCR
– MUST * Meaningful Industrial experience, translating R&D to QC
– MUST * Strong understanding of FDA guidelines, particularly related to IND submissions and early-phase clinical trials. * Demonstrated ability to manage multiple projects, prioritize tasks, and meet tight deadlines Personal skills * Critical Thinker: Ability to analyze complex problems, think critically, and develop innovative solutions with an out-of the-box thinking ability to approach challenges from unique perspectives. * Team Player: Strong collaboration and leadership skills, with a focus on working effectively within multidisciplinary teams. * Hardworking & Dedicated: Commitment to working hard, meeting deadlines, and delivering high- quality results. * Proactive, can-do approach, with the determination to overcome challenges and drive projects to completion * Strong communication skills; Fluent in English (written and oral) Company Description We are a dynamic startup company dedicated to developing cutting-edge exosome-based therapies for spinal cord injury. Our innovative approach aims to revolutionize treatment and improve the lives of patients with spinal cord injuries. Join us in our mission to bring transformative therapies to the forefront of medical science.

דרישות המשרה

* PhD in Biology, Biochemistry, Biotechnology or similar field * 10+ years of industry experience preferably in the exosome or cell and gene therapy/ biotechnology industry- MUST * Extensive experience in analytical method development: FACS, ELISA, NMR/FTIR, qPCR
– MUST * Meaningful Industrial experience, translating R&D to QC
– MUST * Strong understanding of FDA guidelines, particularly related t

חברת לומיטרון, מקבוצת קומטל טכנולוגיות והנדסה, העוסקת בייבוא ציוד ומתכלים לתעשיית הביוטכנולוגיה, פארמה ומכוני מחקר, מחפשת איש/ת מכירות לחטיבת הציוד הכללי והמתכלים. התפקיד כולל: ניהול תהליך המכירה במלואו
– אפיון צרכים, הפקת הצעות מחיר במטרה למכור ציוד מעבדתי/ מחקרי, ניהול מכירות והגדלת פעילות אצל לקוחות קיימים לצד איתור לקוחות חדשים, עבודה שוטפת מול מנהלי מעבדות ולבורנטים, פרופסורים, אנשי רכש וחוקרים בחברות ביוטכנולוגיה, פארמה, תעשייה, במוסדות אקדמיה, מעבדות שירות. התפקיד הינו מכירות בשטח 70%, 30% משרד. תואר ראשון בביולוגיה/ ביוטכנולוגיה
– חובה ניסיון במכירות בתחום רלוונטי – יתרון משמעותי אנגלית ברמה גבוהה – חובה תקשורת בינאישית מעולה ויכולת לעבודת צוות – חובה אוריינטציה מכירתית והבנה שיווקית רישיון נהיגה
– חובה שליטה מלאה בתוכנות OFFICE

דרישות המשרה

לא צויין

Maintenance Manager – Pharmaceutical Industry | GMP Environment We are seeking an experienced Maintenance Manager to lead technical operations in a pharmaceutical manufacturing company operating under GMP standards. Key Responsibilities: * Lead and manage a professional maintenance team * Oversee preventive and corrective maintenance activities * Drive technical projects and system upgrades * Collaborate closely with engineering and operations teams * Ensure compliance with regulatory manufacturing standards (GMP) Requirements: * B.Sc. in Mechanical Engineering or a related field * Minimum 3 years of experience in maintenance management within the pharmaceutical, biotechnology, or other regulated industries (GMP environment) * Strong knowledge of water systems, sterilization, HVAC, and validation processes * Proven ability to lead processes and drive performance improvements * Excellent technical English skills

דרישות המשרה

* Lead and manage a professional maintenance team * Oversee preventive and corrective maintenance activities * Drive technical projects and system upgrades * Collaborate closely with engineering and operations teams * Ensure compliance with regulatory manufacturing standards (GMP) Requirements: * B.Sc. in Mechanical Engineering or a related field * Minimum 3 years of experience in maintenance mana

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
למפעל תוספי תזונה הממוקם בצפון הארץ, דרוש /ה כימאי /ת / אנליטיקאי /ת לביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
• עבודה במכשיר HPLC, כימיה רטובה ועוד.
• ביצוע בדיקות יציבות למוצרים מוגמרים.
• הטמעת שיטות עבודה חדשות ושיפור שיטות קיימות.
• שכר גבוה למתאימים /ות!
• תנאים טובים וסביבת עבודה נעימה.
• תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי המזון / מעבדה רפואית
• חובה!
• ניסיון בעבודה עם מכשיר HPLC
• חובה!
• ניסיון בתעשייה
• יתרון (עדיפות לפארמה או מזון).
• יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ועמידה בלו”ז צפוף.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
למפעל תוספי תזונה הממוקם בצפון הארץ, דרוש /ה כימאי /ת / אנליטיקאי /ת לביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
• עבודה במכשיר HPLC, כימיה רטובה ועוד.
• ביצוע בדיקות יציבות למוצרים מוגמרים.
• הטמעת שיטות עבודה חדשות ושיפור שיטות קיימות.
• שכר גבוה למתאימים /ות!
• תנאים טובים וסביבת עבודה נעימה.
• תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי המזון / מעבדה רפואית
• חובה!
• ניסיון בעבודה עם מכשיר HPLC
• חובה!
• ניסיון בתעשייה
• יתרון (עדיפות לפארמה או מזון).
• יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ועמידה בלו”ז צפוף.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
למפעל תוספי תזונה הממוקם בצפון הארץ, דרוש /ה כימאי /ת / אנליטיקאי /ת לביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ומוצרים מוגמרים.
• עבודה במכשיר HPLC, כימיה רטובה ועוד.
• ביצוע בדיקות יציבות למוצרים מוגמרים.
• הטמעת שיטות עבודה חדשות ושיפור שיטות קיימות.
• שכר גבוה למתאימים /ות!
• תנאים טובים וסביבת עבודה נעימה.
• תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / ביוטכנולוגיה / מדעי המזון / מעבדה רפואית
• חובה!
• ניסיון בעבודה עם מכשיר HPLC
• חובה!
• ניסיון בתעשייה
• יתרון (עדיפות לפארמה או מזון).
• יחסי אנוש טובים, יכולת עבודה בצוות ועמידה בלו”ז צפוף.

דרישות המשרה

לא צויין

ללא ניסיוןעובד/ת מעבדת איכות לחברת בניה באוזר חריש בקרה על איכות חומרי הגלם המיוצרים במחצבה. ביצוע בדיקות מעבדה הזנת נתונים למערכות ממוחשבות עבודה במשמרות בוקר ולילה משמרות בוקר 06 16 לאחר הכשרה התשלבות במשמרת לילה לפי סידור עבודה. שעות משמרת לילה 20 6 ימי שישי 06 12 דרישות: תואר ראשון בכימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה יתרון ניסיון עבודה במעבדה יתרון קורות חיים

דרישות המשרה

דרישות: תואר ראשון בכימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה יתרון ניסיון עבודה במעבדה יתרון קורות חיים

מתויג כ: ללא ניסיון, תואר ראשון

דרוש/ה תברואן/ית בעל/ת ניסיון בתחום.

עדיפות לבעלי ניסיון במערכות גדולות כגון בתי חולים, צהל חברות קייטרינג וכד. רצוי ידע בתחומי דיגום מים, שפכים והדברה.

העבודה בבית חולים במרכז הארץ.

דרישות המשרה

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 64017 תפקידך יכלול: עבודת מעבדה במחקר מתקדם בתחומי הביו
• רפואה, הכוללת בין היתר: o תחזוקה שוטפת ותפעול ציוד חדר תרביות תאים סטרילי o ניהול מלאי המעבדה, מעקב ובקרה והזמנת חומרים וציוד שוטף o ביצוע ניסויים בשיטות של ביולוגיה מולקולרית כישורים ויכולות: o תואר ראשון בביולוגיה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים / תחום רלוונטי אחר
• חובה (תואר שני
• יתרון) o ניסיון בעבודה עם תרביות תאים בשיטות של ביולוגיה מולקולרית
• יתרון משמעותי o שליטה ביישומי Office o שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה o אחריות, כושר ארגון ודיוק o יכולת עבודה באופן עצמאי ובצוות המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
תפקיד: לבורנט.ית במעבדת איכות חברה: מפעל בתחום אבקות צמנטיות לתחום הבנייה מיקום: דרום השרון היקף: משרה מלאה במשמרות בין 8 ל
• 20 משימות: בדיקות איכות לחומרי גלם, תערובות ומוצרים מוגמרים תיעוד תוצאות, כתיבת דוחות בהתאם לנהלי האיכות עבודה מול צוותי ייצור והלוגיסטיקה, שיפור תהליכים עבודה פיזית מתונה: העברת דגישות, שקילת חומרים, הזזת ציוד הנדסאי.ת / טכנאי.ת כימיה/חומרים/ביוטכנולוגיה ניסיון קודם במעבדה תעשייתית שליטה בתוכנות Office ובמערכות ממוחשבות (ERP/LIMS)
• יתרון הגשת מועמדות: יש לשלוח קו’ח בקובץ word/PDF מצורף לכתובת: totali@app.civi.co.il **יש לציין קוד משרה ‘קירי'(870454)** (רק פניות מתאימות ייענו)

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
במסגרת התפקיד קבלה וקליטה של חומרי גלם עבודה על מחשב
• תיעוד, איסוף, דוחות איסוף וניתוח חומרי אנליזה עזרה בביצוע עבודות תומכות במעבדה (בדיקות שקילה, בדיקות ריח וכדומה) התרעה על חריגות ואי התאמות למנהלת המעבדה. תיוק וכל עבודה אדמיניסטרטיבית אחרת שתדרש במעבדה דרישות התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית

דרישות המשרה

התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
במסגרת התפקיד קבלה וקליטה של חומרי גלם עבודה על מחשב
• תיעוד, איסוף, דוחות איסוף וניתוח חומרי אנליזה עזרה בביצוע עבודות תומכות במעבדה (בדיקות שקילה, בדיקות ריח וכדומה) התרעה על חריגות ואי התאמות למנהלת המעבדה. תיוק וכל עבודה אדמיניסטרטיבית אחרת שתדרש במעבדה דרישות התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית

דרישות המשרה

התפקיד סטודנט/ית להנדסה כימית/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה/מזון
• חובה. יישומי OFFICE ברמה גבוהה יסודיות, חריצות ודיוק זמינות לעבודה 3 ימים בשבוע הגעה עצמאית

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 64051 תפקידך יכלול: בואו להשתלב בעבודת מעבדה הכוללת שיטות ביוכימיות ומולקולריות מתקדמות.
• השתלבות בפרויקט המתמקד במיפוי ופירוק חלבונים בתאים, כתגובה למחלות שונות
• אחריות על שיפור תהליכי העבודה וכיול פרוטוקולים
• סינכרון בין פרויקטים שונים והוצאתם לפועל
• עבודה מול יחידת mass spectrometry כישורים ויכולות:
• תואר ראשון עם 3 שנות ניסיון מעשי בתחומים ביוטכנולוגיה / ביולוגיה / ביוכימיה / אימונולוגיה
• ידע וניסיון בשיטות עבודה ביוכימיות ומולקולריות
• ניסיון בעבודה עם תרביות תאים (ראשוניים ושורות תאים)
• ניסיון עבודה עם חלבונים הכוללים ניקוי חלבונים IP, ELISA, western blot
• יתרון
• ניסיון עבודה עם
• mass spectrometry יתרון
• שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה
• שליטה ביישומי Office ובמערכות ממוחשבות נוספות
• כושר ארגון ויכולת עבודה עצמאית ובצוות המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
תיאור התפקיד: פענוח: שימוש בתוכנות שונות לאיתור שינויים גנומיים לאחר ריצוף. ניתוח, סיווג ופרשנות לשינויים גנומיים למחלות תורשתיות, מחלות נדירות, מחלות סרטן ומחלות אחרות. יצירת דוחות דיאגנוסטיים מולקולריים קליניים למטופלות.ים. ניהול מטופלים: תיעדוף יעיל של בדיקות. עבודת צוות פרואקטיבית בניהול הבדיקות. מחקר ופיתוח: הערכת הרלוונטיות (קשירות) של גנים למחלות יחד עם סקירת ספרות לפיתוח פאנלים חדשים ועדכון פאנלים קיימים. תחומי אחריות נוספים: הכשרה וליווי של חברי צוות פענוח חדשים. שיתופי פעולה עם חוקרים ועם מעבדות קליניות אחרות. פעולות נוספות לפי בקשת מנהל המעבדה. דרישות: תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinVar, ExAc/gnomAD, OMIM. ניסיון וידע בתכנות, תכנון מאגרי מידע וביואינפורמטיקה
• יתרון. כישורים נוספים: ידע ויכולת בביצוע עבודת מעבדה
• NGS. ידע מתקדם בשפה האנגלית
• כתיבה/קריאה/דיבור. יכולות מעולות בארגון, ניהול זמן וריבוי משימות. יכולות תקשורת מצויינות בכתב ובעל פה. יכולות מעולות בעבודת צוות. יכולות גבוהות בתשומת לב לפרטים. היקף משרה: משרה מלאה, א’
• ה’. שעות עבודה 08:00
• 16:00.

דרישות המשרה

תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinV

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
לחברת מכשור רפואי ייחודית דרוש/ה איש/אשת מכירות שטח לעבודה בחדרי ניתוח. במסגרת התפקיד: ניהול תהליך המכירה מקצה לקצה, ניהול מו”מ, שימור לקוחות קיימים, גיוס לקוחות חדשים, עבודה שוטפת מול בתי חולים, מרכזים רפואיים ומרפאות פרטיות, עבודה בחדרי ניתוח, העברת הדרכות לצוות הרפואי על מכשור החברה ועוד. **המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד**
• בוגר/ת תואר ראשון בתחומי הפרא רפואי / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה.
• ניסיון קודם במכירות מעולמות הציוד הרפואי
• חובה.
• ניסיון עבודה בחדרי ניתוח.
• הכירות מעמיקה עם תחום הגניקולוגיה
• יתרון משמעותי.
• אנגלית ברמה גבוהה
• חובה.
• חריצות, יחסי אנוש מעולים, שירותיות ואוריינטציה מכירתית.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 63904 תפקידך יכלול: עבודה במעבדה ביולוגית העוסקת בתחום ההתפתחות העוברית, הכוללת, בין היתר: גידול תרביות תאים ו
• in
• vitro עבודה בשיטות של ביולוגיה וגנטיקה מולקולרית השתתפות פעילה בפרויקטי המחקר סיוע וליווי של הסטודנטים בקבוצה כישורים ויכולות: תואר ראשון בביולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / ביורפואה / תחום דומה
• חובה (תואר שני
• יתרון) ניסיון עבודה בפיפטציה רובוטית ו
• PCR
• יתרון שליטה ביישומי Office שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 64051 תפקידך יכלול: בואו להשתלב בעבודת מעבדה הכוללת שיטות ביוכימיות ומולקולריות מתקדמות.
• השתלבות בפרויקט המתמקד במיפוי ופירוק חלבונים בתאים, כתגובה למחלות שונות
• אחריות על שיפור תהליכי העבודה וכיול פרוטוקולים
• סינכרון בין פרויקטים שונים והוצאתם לפועל
• עבודה מול יחידת mass spectrometry כישורים ויכולות:
• תואר ראשון עם 3 שנות ניסיון מעשי בתחומים ביוטכנולוגיה / ביולוגיה / ביוכימיה / אימונולוגיה
• ידע וניסיון בשיטות עבודה ביוכימיות ומולקולריות
• ניסיון בעבודה עם תרביות תאים (ראשוניים ושורות תאים)
• ניסיון עבודה עם חלבונים הכוללים ניקוי חלבונים IP, ELISA, western blot
• יתרון
• ניסיון עבודה עם
• mass spectrometry יתרון
• שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה
• שליטה ביישומי Office ובמערכות ממוחשבות נוספות
• כושר ארגון ויכולת עבודה עצמאית ובצוות המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
תיאור התפקיד: פענוח: שימוש בתוכנות שונות לאיתור שינויים גנומיים לאחר ריצוף. ניתוח, סיווג ופרשנות לשינויים גנומיים למחלות תורשתיות, מחלות נדירות, מחלות סרטן ומחלות אחרות. יצירת דוחות דיאגנוסטיים מולקולריים קליניים למטופלות.ים. ניהול מטופלים: תיעדוף יעיל של בדיקות. עבודת צוות פרואקטיבית בניהול הבדיקות. מחקר ופיתוח: הערכת הרלוונטיות (קשירות) של גנים למחלות יחד עם סקירת ספרות לפיתוח פאנלים חדשים ועדכון פאנלים קיימים. תחומי אחריות נוספים: הכשרה וליווי של חברי צוות פענוח חדשים. שיתופי פעולה עם חוקרים ועם מעבדות קליניות אחרות. פעולות נוספות לפי בקשת מנהל המעבדה. דרישות: תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinVar, ExAc/gnomAD, OMIM. ניסיון וידע בתכנות, תכנון מאגרי מידע וביואינפורמטיקה
• יתרון. כישורים נוספים: ידע ויכולת בביצוע עבודת מעבדה
• NGS. ידע מתקדם בשפה האנגלית
• כתיבה/קריאה/דיבור. יכולות מעולות בארגון, ניהול זמן וריבוי משימות. יכולות תקשורת מצויינות בכתב ובעל פה. יכולות מעולות בעבודת צוות. יכולות גבוהות בתשומת לב לפרטים. היקף משרה: משרה מלאה, א’
• ה’. שעות עבודה 08:00
• 16:00.

דרישות המשרה

תואר שני או שלישי במדעי החיים / ביולוגיה/ גנטיקה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה / כימיה/ ביואינפורמטיקה. תעודת הכרה במעמד כעובד מעבדה של משרד הבריאות או תואר אקדמי המקנה זכאות להכרה במעמד. ניסיון: לפחות שנה ניסיון מקצועי בניתוח ופענוח שינויים גנומיים במחלות תורשתיות/נדירות. רקע מבוסס בגנטיקה של האדם, ו
• NGS. ניסיון בפענוח CNV
• יתרון ידע וניסיון בטיפול במידע גנומי, קבצים, כלים ומאגרי מידע כגון: ClinV

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
לחברת מכשור רפואי ייחודית דרוש/ה איש/אשת מכירות שטח לעבודה בחדרי ניתוח. במסגרת התפקיד: ניהול תהליך המכירה מקצה לקצה, ניהול מו”מ, שימור לקוחות קיימים, גיוס לקוחות חדשים, עבודה שוטפת מול בתי חולים, מרכזים רפואיים ומרפאות פרטיות, עבודה בחדרי ניתוח, העברת הדרכות לצוות הרפואי על מכשור החברה ועוד. **המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד**
• בוגר/ת תואר ראשון בתחומי הפרא רפואי / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה.
• ניסיון קודם במכירות מעולמות הציוד הרפואי
• חובה.
• ניסיון עבודה בחדרי ניתוח.
• הכירות מעמיקה עם תחום הגניקולוגיה
• יתרון משמעותי.
• אנגלית ברמה גבוהה
• חובה.
• חריצות, יחסי אנוש מעולים, שירותיות ואוריינטציה מכירתית.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 63904 תפקידך יכלול: עבודה במעבדה ביולוגית העוסקת בתחום ההתפתחות העוברית, הכוללת, בין היתר: גידול תרביות תאים ו
• in
• vitro עבודה בשיטות של ביולוגיה וגנטיקה מולקולרית השתתפות פעילה בפרויקטי המחקר סיוע וליווי של הסטודנטים בקבוצה כישורים ויכולות: תואר ראשון בביולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / ביורפואה / תחום דומה
• חובה (תואר שני
• יתרון) ניסיון עבודה בפיפטציה רובוטית ו
• PCR
• יתרון שליטה ביישומי Office שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
לחברת מכשור רפואי ייחודית דרוש/ה איש/אשת מכירות שטח לעבודה בחדרי ניתוח. במסגרת התפקיד: ניהול תהליך המכירה מקצה לקצה, ניהול מו”מ, שימור לקוחות קיימים, גיוס לקוחות חדשים, עבודה שוטפת מול בתי חולים, מרכזים רפואיים ומרפאות פרטיות, עבודה בחדרי ניתוח, העברת הדרכות לצוות הרפואי על מכשור החברה ועוד. **המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד**
• בוגר/ת תואר ראשון בתחומי הפרא רפואי / מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה.
• ניסיון קודם במכירות מעולמות הציוד הרפואי
• חובה.
• ניסיון עבודה בחדרי ניתוח.
• הכירות מעמיקה עם תחום הגניקולוגיה
• יתרון משמעותי.
• אנגלית ברמה גבוהה
• חובה.
• חריצות, יחסי אנוש מעולים, שירותיות ואוריינטציה מכירתית.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ INDEED^^
קטגוריה: ע. מחקר ומעבדה ומדעני סגל היקף משרה: משרה מלאה מספר משרה: 63904 תפקידך יכלול: עבודה במעבדה ביולוגית העוסקת בתחום ההתפתחות העוברית, הכוללת, בין היתר: גידול תרביות תאים ו
• in
• vitro עבודה בשיטות של ביולוגיה וגנטיקה מולקולרית השתתפות פעילה בפרויקטי המחקר סיוע וליווי של הסטודנטים בקבוצה כישורים ויכולות: תואר ראשון בביולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / ביורפואה / תחום דומה
• חובה (תואר שני
• יתרון) ניסיון עבודה בפיפטציה רובוטית ו
• PCR
• יתרון שליטה ביישומי Office שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה המכרז כתוב בלשון זכר מטעמי נוחות, אולם מיועד לנשים ולגברים כאחד.

דרישות המשרה

לא צויין

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים במעבדות לחברה באזור קיסריה משרה 3922 תיאור תפקיד: מנהל/ת פרויקטים לניהול והובלת פרויקטים בתחום המעבדות. התפקיד כולל אחריות על תכנון, תיאום וביצוע פרויקטים בתחומי תשתיות, רכש ציוד ותוכנות, תוך עמידה בדרישות רגולטוריות ולוחות זמנים. תחומי אחריות: ניהול פרויקטים מסוגים שונים
• תשתיות מעבדה, רכש והטמעת ציוד מעבדתי ותוכנות כתיבת מסמכי איפיון URS לרכישות ציוד וליווי תהליכי ולידציה (IQ/OQ/PQ) מעקב אחר סטטוס פרויקטים, ניהול לו”ז, משימות ותקציב. תמיכה בתקלות טכניות בציוד ובמערכות, כולל כתיבת הצדקות ויישום פעולות מונעות

דרישות המשרה

דרישות התפקיד: תואר בתחום הנדסה (מכונות, כימיה, ביוטכנולוגיה) או תחום המדעיים המדויקים (כימיה, פיזיקה, ביולוגיה) ניסיון קודם בניהול פרויקטים
• יתרון משמעותי היכרות תהליכי הסמכה ו
• ולידציה של ציוד / תוכנה
• (IQ/OQ/PQ ) יתרון משמעותי הכרות עם ציוד מעבדתי אנליטי
• יתרון משמעותי שליטה גבוהה בתוכנות Office יכולת הובלת תהליכים, עבודה עצמאית, ניהול ממשקים ותקשורת בינאישית מצוינת אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה, דיבור) לפרטים: 03
• 7220726 / 04
• 8383758 וואטסאפ: 052
• 7283290

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^דרוש/ה מהנדס/ת איכות בתהליך למפעל תעשייתי בגליל המערבי תיאור התפקיד:
• ידע בתעשיית עיבוד שבבי
• חקרי כשל
• שיפורי תהליך

דרישות המשרה

• מהנדס/ת חומרים
• חובה
• ניסיון בתעשייה תהליכית
• יתרון משמעותי

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^דרוש/ה טכנולוג/ית ראשי/ת לחברת מזון מובילה בגליל תיאור התפקיד:
• הובלת תחום הטכנולוגיה והחדשנות במאפה
• בניית תכנית אסטרטגית שנתית ויישומה יחד עם צוות השיווק והלקוחות
• פיתוח מוצרים וחומרי גלם חדשים
• השתתפות בפגישות עם לקוחות לצד צוות השיווק
• תמיכה בקווי הייצור ובפתרון בעיות טכנולוגיות במוצרים קיימים
• משרה מלאה

דרישות המשרה

• מהנדס/ת מזון / ביוטכנולוגיה
• חובה
• לפחות 3 שנים ניסיון כטכנולוג/ית ראשי/ת במפעל מזון תעשייתי
• חובה
• ניסיון בתחום המאפה
• יתרון משמעותי

^^משרה זו נלקחה מ Runner^^Biotechnology Engineer
• תכנון מערכות לתעשיות פארמה, מדיקל וביוטק. במסגרת התפקיד אפיון ותכנון מתקנים ביולוגיים באמצעות טכנולוגיות מתקדמות כגון ריאקטורים, פרמנטורים, מערכות טיפול במים וגזים. העבודה כוללת הגדרת מרכיבי המערכות והתקנתם, שילוב ציוד מכני ואביזרי בקרה, ביצוע חישובים תומכים ושימוש ב
• AutoCAD. נדרשת עבודה בצוות רב
• תחומי הכולל מהנדסים ואדריכלים, תיאום הנדסי, תקשורת מול ספקי ציוד וקבלנים בשלבי תכנון והקמה, וכן פיקוח על עבודות בשטח ומתן פתרונות הנדסיים מורכבים. התפקיד אינו מעבדתי.

דרישות המשרה

• תואר ראשון חובה, עדיפות להנדסה ביוטכנולוגית
• ידע בשרטוט וקריאת תזרימים ותוכניות כגון P
• ID
• ניסיון בחישובים מתמטיים בתחומים רלוונטיים
• שליטה מלאה ביישומי Office עם דגש על Outlook, Word ו
• Excel
• יכולת עבודה בצוות רב
• תחומי
• כישורי ניסוח גבוהים בכתב ובע”פ בעברית ובאנגלית
• יתרון משמעותי: רקע במערכות בקרה
• ייבחנו גם מועמדים מצטיינים ללא ניסיון קודם